Соглашение от 11.06.2009 г № 163
Соглашение между Федеральным медико-биологическим агентством и Администрацией Алтайского края о реализации мероприятий, направленных на развитие службы крови
Федеральное медико-биологическое агентство (далее - Агентство) в лице Руководителя, действующего на основании Положения о Федеральном медико-биологическом агентстве, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 11 апреля 2005 года N 206, в соответствии со статьей 10 Федерального закона от 24 ноября 2008 года N 204-ФЗ "О федеральном бюджете на 2009 год и на плановый период 2010 и 2011 годов", и Губернатор Алтайского края А.Б.Карлин, действующий на основании Устава Алтайского края (далее - Субъект), именуемые в дальнейшем Стороны, в целях реализации мероприятий по развитию службы крови заключили настоящее Соглашение о нижеследующем.
1.Предмет Соглашения
1.1.Предметом настоящего Соглашения является реализация мероприятий, направленных на развитие службы крови.
2.Обязанности Сторон по реализации мероприятий
2.1.Агентство:
2.1.1.проводит сбор и обработку заявок от Субъекта на:
2.1.1.1.оборудование по заготовке, переработке, хранению и обеспечению безопасности донорской крови и ее компонентов, приобретаемое Федеральным медико-биологическим агентством (далее - медицинское оборудование) с указанием реквизитов конечных получателей;
2.1.1.2.компьютерное и сетевое оборудование с лицензионным программным обеспечением для создания единой информационной базы по реализации мероприятий, связанных с обеспечением безопасности донорской крови и ее компонентов, развитием, организацией и пропагандой донорства крови и ее компонентов, и программно-техническими средствами защиты этой базы, приобретаемое Федеральным медико-биологическим агентством (далее - оборудование информационной базы) с указанием реквизитов конечных получателей;
2.1.2.осуществляет сбор и обработку информации, полученной от органа управления здравоохранением Субъекта/Учреждения Субъекта, о готовности помещений для установки и ввода в эксплуатацию Оборудования (в соответствии с техническими требованиями и санитарными правилами и нормами для каждого вида оборудования);
2.1.3.в рамках реализации актов Правительства Российской Федерации и Минздравсоцразвития России по реализации мероприятий, направленных на развитие службы крови:
2.1.3.1.осуществляет в установленном законодательством Российской Федерации порядке централизованную закупку медицинского оборудования и оборудования информационной базы, включая обеспечение его доставки, монтажа и пусконаладочных работ (при условии выполнения Субъектом/Учреждением обязательств по приведению помещений для установки и ввода в эксплуатацию Оборудования в соответствии с техническими требованиями и санитарными правилами и нормами для каждого вида оборудования), для учреждений здравоохранения Субъекта;
2.1.3.2.осуществляет контроль за выполнением поставок материальных ценностей в Субъект с соблюдением всех условий государственных контрактов;
2.1.3.3.ведет реестр поставляемых материальных ценностей, оформляет их передачу из федеральной собственности в собственность Субъекта;
2.1.3.4.организует оказание Субъекту информационной и методической поддержки по вопросам реализации мероприятий, направленных на развитие службы крови;
2.1.3.5.осуществляет включение представляемой Субъектом информации в единую информационную базу крови и ее компонентов;
2.1.4.организует контроль за ходом реализации и результатами выполнения мероприятий, направленных на развитие службы крови.
2.2.Субъект:
2.2.1.назначает ответственных лиц по реализации мероприятий данного Соглашения:
- от исполнительного органа Субъекта - не ниже заместителя руководителя исполнительного органа Субъекта;
- от органа управления здравоохранением Субъекта - не ниже заместителя руководителя органа управления;
2.2.2.для оснащения учреждений здравоохранения медицинским оборудованием и оборудованием для информационной базы, закупаемым в централизованном порядке за счет ассигнований федерального бюджета в рамках реализации мероприятий, направленных на развитие службы крови, Субъект обеспечивает выполнение следующих условий:
2.2.2.1.выделение и подготовку в течение 30 дней с даты подписания настоящего Соглашения помещений для установки медицинского оборудования и оборудования для информационной базы в соответствии с техническими требованиями к помещениям;
2.2.2.2.подготовку медицинских кадров по соответствующим специальностям;
2.2.2.3.своевременное принятие медицинского оборудования и оборудования для информационной базы и его сохранность до момента передачи в собственность Субъекта;
2.2.2.4.финансирование государственных учреждений здравоохранения Субъекта на расходы по эксплуатации и техническому обслуживанию медицинского оборудования, включая расходные материалы, рекомендованные для применения на соответствующем типе оборудования, страхование полученного оборудования с момента принятия в собственность Субъекта, участие в расходах на эксплуатацию информационной базы;
2.2.3.представляет в Агентство заявки на медицинское оборудование и оборудование информационной базы в течение 3 рабочих дней с даты подписания Соглашения;
2.2.4.обеспечивает проведение необходимых мероприятий и соблюдение сроков:
2.2.4.1.направления в ФМБА России информации о готовности помещений для установки медицинского оборудования и оборудования для информационной базы в соответствии с техническими требованиями к помещениям, направляемыми Агентством Субъекту;
2.2.4.2.направления в ФМБА России информации о подготовке медицинских кадров по соответствующим специальностям;
2.2.4.3.подписания договоров безвозмездного пользования специальным программным обеспечением информационной базы учреждениями здравоохранения - получателями медицинского оборудования и оборудования для информационной базы;
2.2.5.обеспечивает условия ввода в эксплуатацию медицинского оборудования в установленные государственными контрактами сроки;
2.2.6.обеспечивает условия ввода в эксплуатацию оборудования для информационной базы в установленные государственными контрактами сроки, в том числе в учреждениях здравоохранения Субъекта, передающих данные в Единый донорский центр (региональный кожно-венерологический диспансер; региональный центр по борьбе со СПИДом; региональный противотуберкулезный диспансер; региональный наркологический диспансер; региональный психоневрологический диспансер; региональный эпидемиологический центр);
2.2.7.еженедельно представляет в Агентство оперативную информацию о полученном и введенном в эксплуатацию медицинском оборудовании и оборудовании для информационной базы;
2.2.8.направляет в Агентство сведения об используемых в Субъекте формах отчетности и учета для последующего их включения в единую информационную базу крови и ее компонентов;
2.2.9.приобретает за счет средств соответствующего уровня бюджета дополнительное оборудование и расходные материалы, необходимые для реализации мероприятий, направленных на развитие службы крови;
2.2.10.оказывает содействие в проведении мероприятий по пропаганде массового донорства крови и ее компонентов в Субъекте в 2009 году и обеспечивает проведение мероприятий по пропаганде в последующие годы;
2.2.11.утверждает порядок и издает распорядительный акт о передаче медицинского оборудования и оборудования для информационной базы в оперативное управление или в муниципальную собственность (при необходимости).
3.Срок действия Соглашения
3.1.Настоящее Соглашение вступает в силу с даты его подписания.
4.Заключительные положения
4.1.в случае непредставления Субъектом в установленный срок информации, предусмотренной настоящим Соглашением, Агентство направляет в установленном порядке предложения по внесению изменений в перечне субъектов Российской Федерации, для которых Федеральным медико-биологическим агентством в 2009 году осуществляется закупка оборудования в целях обеспечения мероприятий по развитию службы крови в соответствии со статьей 10 Федерального закона от 24 ноября 2008 года N 204-ФЗ "О федеральном бюджете на 2009 год и на плановый период 2010 и 2011 годов".
4.2.все споры, вытекающие из настоящего Соглашения или возникающие по поводу настоящего Соглашения, Стороны решают путем взаимных переговоров.
4.3.к настоящему Соглашению прилагаются:
Приложение N 1 Технические требования к помещениям для установки технологического оборудования.
Приложение N 2 Технические требования к помещениям для установки оборудования для информационной базы.
Приложение N 3 Перечень поставляемого технологического оборудования.
Приложение N 4 Технические требования к помещениям для установки холодильного комплекса внутри существующих помещений.
Приложение N 5 Технические требования для установки холодильного комплекса на улице в виде пристройки к основному зданию.
Руководитель Федерального Руководитель/Представитель
медико-биологического агентства органа исполнительной власти
В.В.УЙБА субъекта РФ
11 июня 2009 г.
Приложения
2009-06-11
Приложение к Соглашению от 11 июня 2009 года № 163 Требование
Технические требования к помещениям и местам установки технологического оборудования в учреждениях службы крови I. общие требования 1. введение
2009-06-11
Приложение к Соглашению от 11 июня 2009 года № 163 Требование
Общие технические требования по установке камеры для длительного хранения крови и плазмы крови (расположение внутри существующих помещений в учреждениях службы крови) 1. технические требования к помещению, в котором будут размещаться изоляционные конструкции (камеры) холодильного комплекса
2009-06-11
Приложение к Соглашению от 11 июня 2009 года № 163 Требование
Общие технические требования по установке камеры для длительного хранения крови и плазмы крови (расположение на улице В виде пристройки к основному зданию в учреждениях службы крови) 1. технические требования к вспомогательным конструкциям
2009-06-11
Приложение к Соглашению от 11 июня 2009 года № 163 Программа
Комплект технологического оборудования, поставляемого в алтайский край в рамках реализации государственной программы развития службы крови на 2009 год